Indledning
Produkter Beskrivelse
### Systematisk introduktion af stada aromasin (exemestane) 25 mg tabletter
#### 1. lægemiddeloversigt
14 Tumorer . Som et internationalt kendt generisk lægemiddelfirma er Stadas Exemestane -tabletter kendt for deres høje bioækvivalens og økonomi og er vidt brugt i klinisk praksis .
---
#### 2. farmakologiske egenskaber
1. ** Handlingsmekanismen **
Exemestane inhiberer omdannelsen af androgener til østrogener og reducerer østrogenniveauer i kroppen ved irreversibelt bindende til aromatase (CYP19A1) . dens handling er meget selektiv og har ingen signifikant effekt på binyrescortikal hormonsyntese .}
2. ** Farmakodynamiske fordele **
- ** Styrke **: Kliniske data viser, at Exemestane kan reducere østrogenniveauer med 85%-95%.
- ** Irreversibel hæmning **: Sammenlignet med reversible hæmmere (såsom anastrozol) har Exemestane en langvarig effekt og skal stole på ny enzymsyntese for at gendanne aktivitet .
- ** Lav krydsresistens **: Velegnet til patienter, der er resistente over for andre AIS .
---
#### 3. indikationer og kliniske anvendelser
1. ** Hovedindikationer **
- Adjuvansbehandling af avanceret brystkræft hos postmenopausale kvinder .
- Postoperativ adjuvansbehandling af tidlig brystkræft (især for patienter, der er resistente over for tamoxifen) .
- Kombineret med ovarieinhibitorer til hormonbehandling hos premenopausale kvinder .
2. ** Brug og dosering **
- ** Standarddosis **: En gang om dagen, 25 mg hver gang, taget efter måltider for at øge absorptionen .
- ** Dosisjustering **: Patienter med lever- og nyreinsufficiens behøver ikke at justere dosis, men skal overvåges nøje .
---
#### 4. Fysiske og kemiske egenskaber
1. ** Kemisk struktur **
Exemestane (C20H24O2) er en steroidforbindelse med et kemisk navn på 6- methylanderost -1, 4- Diene -3, 17- Dione og en molekulær vægt på 296 {. 4 g/mol.
2. ** Fysiske og kemiske parametre **
- ** Opløselighed **: Meget lipidopløselig, ekstremt lav opløselighed i vand (<0.1 mg/mL), easily soluble in organic solvents such as ethanol.
- ** Stabilitet **: Lysfølsom, skal opbevares væk fra lys; stabil i et surt miljø med en nedbrydningshastighed på<5% at pH 1-4.
- ** Smeltet punkt **: 195-198 grad .
3. ** Forberedelsesegenskaber **
-** Tablettype **: Filmbelagte tabletter for at forbedre stabilitet og smagsmaskende effekter .
- ** Excipientingredienser **: Indeholder mikrokrystallinsk cellulose, tværbundet natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearat osv.
---
#### 5. doseringsform og udseende
1. ** tabletspecifikationer **
- ** Dosering **: 25 mg/tablet .
- ** Emballage **: 14 tabletter/kasse eller 28 tabletter/kasse er almindelige, som kan imødekomme behovene i forskellige behandlingskurser .
2. ** Udseendelseskarakteristika **
-** Farve **: Stada Aromasin-tabletter er normalt hvide til off-white filmbelagte tabletter med dobbeltsidet konveksitet .
- ** score **: Nogle batches kan indeholde en central score for at lette dosisafdelingen (følg lægens råd) .
- ** Mark **: "Exe 25" eller producent-specifik kode er trykt på overfladen af tabletten for nem identifikation .
---
#### 6. Kliniske fordele og patientfordele
1. ** Effektivitetsfordele **
- ** Forbedret overlevelsesrate **:
- ** knoglesikkerhed **: Sammenlignet med ikke-steroid AI (såsom letrozol) har steroidal exemestane mindre effekt på knogletæthed .
2. ** Tolerabilitet **
-;<1%.
- ** Færre lægemiddelinteraktioner **: Hoved set metaboliseret af CYP3A4, ingen signifikant interaktion med warfarin og digoxin .
3. ** Økonomisk **
- Som et generisk lægemiddel er prisen på stada -mærket 30% -50% lavere end for det originale lægemiddel, hvilket reducerer den økonomiske byrde for patienter .
---
#### 7. farmakokinetik
1. ** Absorption **
- ** Biotilgængelighed **: Cirka 42%, at spise et måltid med fedtfattig kan øge absorptionshastigheden med 40%.
- ** Peak Time **: 2-3 timer .
2. ** Distribution **
- ** Proteinbindingshastighed **: 90%, hovedsageligt bundet til albumin .
- ** Vævsindtrængning **: Det kan trænge ind i blod-hjerne-barrieren, og koncentrationen i cerebrospinalvæske er ca. 10% af det i plasma .
3. ** Metabolisme og udskillelse **
- ** Metabolsk vej **: CYP3A4 formidler oxidativ metabolisme til at producere inaktive metabolitter .
-** Half-Life **: 24 timer, der understøtter dosering af en gang dagligt .
- ** Udskillelsesvej **: Cirka 42% udskilles gennem urin og 42% gennem fæces .
---
#### 8. Sikkerheds- og bivirkningsstyring
1. ** Almindelige bivirkninger **
- ** Endokrin system **: Hetethet, nattesved .
- ** Muskuloskeletal **: Arthralgia, osteoporose (forekomst på ca. 10%) .
- ** Gastrointestinal **: kvalme, diarré (normalt mild) .
2. ** Alvorlig risikoadvarsel **
- ** Kardiovaskulære begivenheder **: Sjælden myokardisk iskæmi (<0.1%).
- ** Leverenzymhøjde **: Det anbefales at overvåge leverfunktion hver 3. måned i den tidlige fase af behandlingen .
3. ** Kontraindikationer **
- Premenopausale kvinder, gravide kvinder og dem, der er allergiske over for stofbundne ingredienser, er forbudt .
---
#### 9. lægemiddelinteraktioner
1. ** CYP3A4 -inducere ** (som f.eks
2. ** Østrogenmedicin **: Antagoniser effektiviteten af Exemestane og er forbudt at blive brugt sammen .
3. ** Anticoagulants **: Der er ingen direkte interaktion, men INR -værdier skal overvåges (øget blødningsrisiko er rapporteret i individuelle tilfælde) .
---
#### 10. opbevaring og stabilitet
- ** Temperatur **: Opbevares under 25 grader og undgår frysning .
- ** Fugtighed **: Relativ fugtighed<60%, need to be sealed to prevent moisture.
- ** Udløbsdato **: 36 måneder i uåbnet tilstand anbefales det at bruge inden for 6 måneder efter åbning .
---
#### 11. nøglepunkter til patientuddannelse
1. ** Medicinsk overholdelse **: Tag medicin
2. ** Livsstil **: Det anbefales at supplere calcium (1200 mg/dag) og D -vitamin (800 IE/dag) for at forhindre osteoporose .
3. ** Opfølgningsovervågning **: Evaluer knogletæthed hver 6. måned og udfør brystafbildning hvert år .
---
#### 12. marked og produktionsoplysninger
1. ** Producent **: Stada Arzneimittel AG, et tysk børsnoteret farmaceutisk selskab, certificeret af WHO-GMP .
2. ** Global liste **: godkendt i mange lande i Europa og Asien og vil blive inkluderet i det kinesiske centraliserede indkøbskatalog i 2020.
{{0} yld
---
### Konklusion
Stada aromasin 25 mg tabletter har afbalanceret effektivitet, sikkerhed og økonomi gennem optimeret forberedelsesproces og streng kvalitetskontrol, og er blevet et vigtigt valg for endokrin terapi af brystkræft . i klinisk brug, det er nødvendigt at kombinere de individuelle egenskaber hos patienter og formulere langtidsstyringsstrategier for at opnå de bedste behandlingsudstyr outcomes .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
Understøttede betalingsmetoder og kontakt os
Understøttede betalingsmetoder
Vi understøtter flere betalingsmetoder
Kontakt os
Du kan kontakte os via WhatsApp, Telegram, Gmail, Proton Mail osv. .
Populære tags: Stada Premium Quality Aromasin (Exemestane) 25 mg*50, China Stada Premium Quality Aromasin (Exemestane) 25 mg*50 Producenter, leverandører, fabrik
