99% Pure ARA -290 premium kvalitet peptid 10 mg/hætteglas

99% Pure ARA -290 premium kvalitet peptid 10 mg/hætteglas
Produkt introduktion:
Ara-290 is a short-chain peptide drug derived from a non-hematopoietic active segment in the erythropoietin (EPO) molecule, with strong tissue protection and anti-inflammatory properties. It does not have the erythropoietic ability of traditional EPO, so it avoids the side effects caused by stimulating erythrocyte proliferation, such as increased blood viscosity. Ara-290 mainly exerts cytoprotective effects by activating the EPO receptor and -co-receptor complex, and is widely used to treat nerve damage, diabetic neuropathy, chronic pain and inflammatory diseases. Its powder form is white or off-white, easily soluble in water, and Velegnet til fremstilling af injektioner . undersøgelser har vist, at ARA -290 er effektiv til at forbedre sensorisk funktion, lindre smerter og fremme nerveparation, og er godt tolereret med milde bivirkninger . på grund af dets ikke-hæmatopoietiske karakter, det er blevet en lovende terapeutisk peptid, der har brug for vævsreparation, men ikke ønsker hæmatopoietisk karakter, det er blevet en lovende terapeutisk pepterid, der har brug for vævsreparation, men ikke ønsker hæmatopoietisk natur Effekter . ara -290 er stadig i det kliniske forskningsstadium, men har vist bredt medicinsk potentiale og sikkerhedsfordele .
Send forespørgsel
Beskrivelse
Tekniske parametre

 

 

Indledning

 

peptides

1

2

2

product-1400-1400

 

Produkter Beskrivelse

 

### En systematisk gennemgang af forskningen om ARA -290 peptid

Ara-290 is a non-erythropoietic derivative peptide based on erythropoietin (EPO), composed of 11 amino acids and with a molecular weight of approximately 1.3 kDa. It is designed to activate specific cell receptors (such as erythropoietin receptor co-receptor cR), Udøver neurobeskyttende, antiinflammatoriske virkninger og vævsreparationseffekter, mens man undgår de erythropoietiske bivirkninger af traditionelle EPO . Følgende er en systematisk beskrivelse af strukturen, fysisk-kemiske egenskaber, anvendelsesområder og fordele.

---

### 1. Strukturel klassificering og molekylære egenskaber ved ARA -290

#### 1. ** Grundlæggende strukturelle egenskaber **

- ** Aminosyresekvens **: Sekvensen af ​​ara -290 er ** gglyachmgpit (1-11) **, som er et lineært kort peptid uden disulfidbindinger eller cykliske strukturer .

- ** Ændringskarakteristika **: Unlycosyleret, forskellig fra naturlig EPO, gør det til bedre stabilitet og lavere immunogenicitet .

- ** Molekylvægt **: Cirka 1300 Da, let at trænge ind i vævsbarrierer (såsom blod-hjerne-barriere) .

#### 2. ** Receptorbindende domænesimulering **

-;

-** Struktur-aktivitetsforhold **: interagerer med receptorer gennem nøgleaminosyrer (såsom histidin og tyrosin) og regulerer antiinflammatoriske og reparationsfunktioner .

---

### 2. analyse af fysiske og kemiske egenskaber

#### 1. ** Grundlæggende fysisk -kemiske parametre **

- **Solubility**: easily soluble in water (>10 mg/ml) og fysiologisk buffer (såsom PBS), der er egnet til injektionsdoseringsformularer .

- ** stabilitet **:

- ** Temperaturfølsomhed **: Stabil ved 4 grader, frysetørret pulver kan opbevares i lang tid; Flydende præparater skal køles væk fra lys (2-8 grad) .

- ** ph -tolerance **: stabil ved pH 6-8, let at nedbryde i stærkt syre/alkali -miljø .

-** Farve og morfologi **: Det frysetørrede pulver er hvidt eller off-white, og det er en farveløs og gennemsigtig væske efter rekonstitution .

#### 2. ** Spektrale egenskaber **

- ** UV -absorption **: Den maksimale absorptionstop er ca. 280 nm (bidraget med tyrosinrester) .

- ** Massespektrometri-analyse **: MALDI-TOF-massespektrometri viser en enkelt top, der bekræfter høj renhed .

---

### 3. Farmakologiske fordele og kliniske anvendelser

#### 1. ** Kernefordele **

- ** Sikkerhed **: Ingen erythropoietisk effekt, undgå risikoen for trombose .

- ** Målretning **: Aktivér selektivt vævsreparationsveje og reducer effekter off-target .

- ** Stabilitet **: Syntetiske peptider er resistente over for enzymatisk hydrolyse, og halveringstiden (~ 4 timer) er længere end for naturlige EPO-fragmenter .

#### 2. ** Sygdomsapplikationsklassificering **

- ** Neurologiske sygdomme **:

-;

- ** Rygmarvsskade **: Aktivér Stat3 -stien og reducer dannelse af glialarr. .

- ** Metaboliske sygdomme **:

- ** Diabetisk fodsår **: Accelerere angiogenese, forkorte helingstid med 40% i kliniske forsøg .

- ** Betændelse og autoimmune sygdomme **:

- ** Rheumatoid arthritis **: nedregulere TNF- og IL -6 ekspression og lindre ledbetændelse .

- ** Andre felter **:

- ** Myokardisk iskæmi-reperfusionsskade **: Reducer oxidativ stress og beskyt myokardieceller .

---

### 4. doseringsform og leveringssystem

#### 1. ** Eksisterende doseringsformer **

- ** Injektion **: hovedsageligt subkutan eller intravenøs injektion med en biotilgængelighed på ca. 60-70%.

- ** Aktuelle præparater **: Geler eller cremer bruges til hudsår, med en transdermal absorptionshastighed på ca. 15%.

#### 2. ** Ny leveringsteknologi **

- ** Nanocarrier **: Liposomindkapsling udvider halveringstiden til 8-12 timer .

- ** Mikrosfærer med vedvarende frigivelse **: PLGA-mikrosfærer opnår vedvarende frigivelse i 7 dage efter en enkelt dosis .

---

### 5. Farmakokinetik og toksikologi

#### 1. ** Dynamik in vivo **

- ** Absorption **: Tmax er ca. 1 time efter subkutan injektion, og Cmax er lineært relateret til dosis .

- ** Distribution **: bredt distribueret i betændte og beskadigede væv, med cerebrospinalvæskekoncentration, der når 20% af plasma .

- ** Metabolisme og udskillelse **: Nyren er den vigtigste udskillelsesrute uden nogen signifikant akkumulering .

#### 2. ** Sikkerhedsdata **

- **Acute toxicity**: LD50 >100 mg/kg (rotte), der blev ikke observeret nogen organskade .

- ** Langvarig toksicitet **: Ingen immunrespons eller hæmatologiske abnormiteter efter gentagen administration i 90 dage .

---

### 6. markedsudsigter og F & U -fremskridt

#### 1. ** Patentlayout **

- Kernepatentet dækker sekvensen (US 8.618.081) og brug (EP 2.505.756), og beskyttelsesperioden er indtil 2030.

#### 2. ** Klinisk fase **

- ** Fase II afsluttet **: Diabetisk neuropati (NCT02240238), sarkoidose (NCT01618344) .

- ** Fase III -planlægning **: Multicenterforsøg med diabetisk fodsår vil blive lanceret i 2025.

#### 3. ** Konkurrencedygtige produktsammenligning **

-** vs . opioider **: Ikke-holdende, bedre langvarig sikkerhed .

- ** vs . biologi (såsom anti-TNF-) **: lave omkostninger (estimerede årlige behandlingsomkostninger<$5k), suitable for a wide range of populations.

---

### 7. udfordringer og fremtidige retninger

#### 1. ** Eksisterende problemer **

- ** Lav oral biotilgængelighed **:<1%, enteric-coated or carrier technology needs to be developed.

- ** Indikationsudvidelse **: Flere mekanismeforskning er nødvendig for at støtte anvendelsen af ​​tumorer og oftalmiske sygdomme .

#### 2. ** Teknisk gennembrud **

- ** Strukturoptimering **: Introduktion af D-aminosyrer for at forbedre enzymresistens .

- ** Kombinationsterapi **: Synergistisk fremme vævsregenerering med stamcelleterapi .

---

### Konklusion

Ara -290 er blevet en ny stjerne i flerfeltbehandling med sin unikke handlingsmekanisme og fremragende sikkerhed . I fremtiden, med innovationen af ​​leveringsteknologi og udvidelse af indikationer, forventes det at indtage en vigtig position i håndteringen af ​​kroniske sygdomme . En dyb forståelse af dens molekulære karakteristika og klinisk potentiale vil fremskynde dens transformation fra laboratoriet klinik .

 

 

Understøttede betalingsmetoder og kontakt os

 

Understøttede betalingsmetoder
 
 

Vi understøtter flere betalingsmetoder

17394303381961
17394301727501
aee89153b2c364c4e2c2b8f949c7034
product-124-136
product-150-133
 
Kontakt os
 
 

Du kan kontakte os via WhatsApp, Telegram, Gmail, Proton Mail osv. .

Whatsapp
Telegram
Gmail
11111111111
Skype

Kontakt os nu via e -mail

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Populære tags: 99% Pure ARA -290 Premium kvalitet Peptid 10 mg/hætteglas, Kina 99% Pure ARA -290 Premium kvalitet Peptid 10 mg/hætteglas Producenter, leverandører, fabrik

Send forespørgsel
Auctus Steroid Pharma Co.% 2c Ltd
Giv en komplet eftersalgsservicegaranti, herunder produktretur- og byttepolitikker, kvalitetssikring mv.
kontakt os