Steroiders kemiske egenskaber

Det er en fusioneret tetracyklisk forbindelse, der består af tre seks carbon-cyclohexanringe (A, B, C) og en fem-carbonring (D). Rækkefølgen af ​​carbonatomnummerering er vist i.
Antallet og positionen af ​​dobbeltbindinger i forskellige naturlige steroidmolekyler, typen, antallet og positionen af ​​substituentgrupper, konfigurationen mellem substituentgrupper og cykliske kerner og konfigurationen mellem ringe varierer alle.
De seks kulstofringe A, B og C i naturlige steroidmolekyler antager alle en "stollignende" konformation (cyclohexanstruktur), som er den mest stabile konformation (den eneste undtagelse er, at A-ringen i østrogenmolekyler er en aromatisk ring med en plan konformation).
Forbindelsen mellem ring A og ring B kan være cis eller trans, mens C/D-forbindelsen generelt er trans; Kun hjerteglykosider og tudsegift er undtagelser.
Orienteringen af ​​substituentgrupperne forbundet med carbonatomerne i skeletet med fire ring af steroider er repræsenteret ved - eller -: dem, der er placeret over skeletplanet, er repræsenteret af (optrukken linje), og dem, der er placeret nedenfor, er repræsenteret med (stiplet linje) . For eksempel er hydroxylgruppen på kolesterolmolekyle C-3, de to kantede methylgrupper C-18 og C-19 og sidekæderne alle beta-orienterede.