Vidensindhold
Fra et kemisk og farmakologisk perspektiv mangler clenbuterols molekylære struktur steroidkernen "cyclopentaphenanthrene" rygraden, men er i stedet baseret på en "aminoethanol" struktur. Det retter sig primært mod kroppens 2-adrenerge receptorer, som er vidt fordelt på overfladen af glat muskulatur i bronkierne, skeletmuskelfibre og hvide fedtceller. Som en selektiv 2-agonist er dens affinitet for 2 receptorer 20-30 gange den for 1-receptorer (primært placeret i hjertet). Derfor kan det ved konventionelle doser (20-120 ug dagligt) både lindre astmasymptomer ved at slappe af bronkial glat muskulatur (dets oprindelige kliniske anvendelse) og aktivere metaboliske veje i fedtceller og muskelceller. Dets hjertestimulering er langt mindre end ikke-selektive agonister (såsom salbutamol).https://www.fiercerawsource.com/steroid-finished/steroid-finished-tablets/stromusc-brand-40mcg-clenbuterol-100-tablets.html
Dens kerneforskelle fra traditionelle steroider ligger på tre nøgleområder: For det første adskiller de sig i deres målsteder. Steroider regulerer genekspression ved at binde sig til androgenreceptorer, opnå muskelhypertrofi og anabolske steroider, mens Clenbuterol aktiverer 2 receptorer for at udløse second messenger pathways (såsom cAMP-PKA pathwayen) uden nogen genregulering. For det andet adskiller de sig i deres kerneeffekter. Steroider fokuserer på "muskelopbygning og anabolske steroider", mens de også tilbyder nogle fedtforbrændingsfordele. Clenbuterol, på den anden side, fremmer primært "effektiv fedtforbrænding" og mangler direkte muskelvækst. Det kan kun opnå muskelbevarelse ved at reducere muskelnedbrydning (ved at hæmme ubiquitin-proteasomsystemet). For det tredje adskiller de sig i deres bivirkninger. Steroidbivirkninger er primært endokrine (såsom testosteronundertrykkelse og brysthyperplasi) og hepatiske (17 -alkylerede steroider), mens Clenbuterols bivirkninger primært påvirker det kardiovaskulære system (såsom hjertebanken og blodtrykssvingninger) og muskelrystelser (forårsaget af endokrin-muskelaktivering uden aktivering af endokrinreceptor).
I fitness-miljøet fokuserer Clenbuterols applikationer på at hjælpe med fedttab og forbedre atletisk præstation. Under fedttabsfasen aktiverer det hormon-sensitiv lipase (HSL) i adipocytter, hvilket accelererer nedbrydningen af triglycerider til frie fedtsyrer, samtidig med at mitokondriel fedtoxidation øges. Kliniske data viser, at en daglig dosis på 80 ug kan øge fedtoxidationen med 30 %-40 % og reducere muskeltab forårsaget af en lav-kulhydratdiæt (især i perioder før-konkurrencen, hvor kropsfedtprocenten er under 10 %). For at forbedre ydeevnen øger det blodgennemstrømningen og ilttilførslen til skeletmuskulaturen, forsinker mælkesyreakkumulering og øger moderat-til-høj-intensiv aerob udholdenhed (såsom en times løbetur) med 15 %-20 %. Det har dog ingen væsentlig effekt på styrketræningspræstationen.
Det er vigtigt at bemærke, at Clenbuterols "ikke-steroide" karakter ikke betyder, at det er risiko-fri: lang-brug (over 6-8 uger) kan føre til 2 receptordesensibilisering, hvilket nødvendiggør en "trinvis dosisreduktion" eller "intermitterende, 2 ugers brug" (afbrudt, 1 ugers brug). Overdreven brug (over 200 ug/dag) kan overvinde 2-receptorselektivitet, aktivere 1-receptorer og forårsage arytmier, hvilket nødvendiggør streng dosiskontrol. I det væsentlige er Clenbuterol en "metabolisk modulator" snarere end et "muskelopbyggende lægemiddel." Dens rolle bør være som et supplement til en steroidcyklus, ikke som en erstatning for steroidernes kernerolle.
